微生物組與代謝組的數(shù)據(jù)整合方法按照是否基于已有知識(shí)可以分為統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)方法和知識(shí)驅(qū)動(dòng)的整合分析方法。

空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的出現(xiàn)，使研究人員了解不同轉(zhuǎn)錄本的空間位置信息。但是，目前的技術(shù)還達(dá)不到單細(xì)胞的分辨率水平。也就是說，探針在特定位置捕獲到的轉(zhuǎn)錄組是來源于多個(gè)細(xì)胞的，而且這些細(xì)胞可能來自一組異質(zhì)性的細(xì)胞，而并非同一類型的。

服務(wù)科技創(chuàng)新 護(hù)航人類健康 11月份單細(xì)胞測序相關(guān)文獻(xiàn)共收集到42篇（IF>9），文末列表中列出文獻(xiàn)發(fā)表期刊、研究方向和技術(shù)平臺(tái)等信息，接下來先看看其中5篇。

DNA甲基化新研究成果的時(shí)候了 11月以DNA methylation為關(guān)鍵詞檢索到的文獻(xiàn)一共有570篇，小編在這里為大家精心挑選了以下6篇作為重點(diǎn)分享內(nèi)容。

“家族性醛固酮增多癥”是由于遺傳因素而產(chǎn)生的疾病。

很多客戶拿到基礎(chǔ)分析數(shù)據(jù)，確定好細(xì)胞類型，揭開了組織異質(zhì)性的面紗之后，接下來就是對感興趣的細(xì)胞類型進(jìn)行深入挖掘，伯豪可為客戶提供符合需求的個(gè)性化分析，豐富研究內(nèi)容，為文章錦上添花。今天就給大家介紹其中一種——細(xì)胞通訊分析。

單細(xì)胞RNA-seq技術(shù)已經(jīng)在繪制器官基因表達(dá)譜研究中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，但目前很難系統(tǒng)地鑒定和定位單個(gè)器官中所有分子細(xì)胞的類型，并創(chuàng)建完整的分子細(xì)胞圖譜。近期發(fā)表的研究成果中，多個(gè)細(xì)胞類型特異性標(biāo)記分子被識(shí)別出來，為細(xì)胞類型的分子定義和功能研究提供了幫助。

來自復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院的周玉峰教授團(tuán)隊(duì)通過伯豪生物的ceRNA芯片技術(shù)檢測T1DM患兒和健康兒童的外周血單核細(xì)胞中的circRNA表達(dá)。

KRAS突變是上皮癌的常見驅(qū)動(dòng)因素。然而，尚不清楚在上皮細(xì)胞中致癌性KRAS激活后早期發(fā)生的分子變化。研究人員比較了四組樣本中KRAS激活后單細(xì)胞分辨率下的轉(zhuǎn)錄變化。

靶向外顯子測序鑒定腫瘤基因組 SMARCA4 突變特征研究